28 de maio de 2018. Fonte: The Journal od Pediatrics. Volume 196, Pages 175–181.e7. Um novo estudo buscou examinar fatores de risco genômicos, sociais e clínicos de ≥85 peso para o percentil de altura (WFLP) aos 12 meses de idade. As crianças deste estudo tiveram sequenciamento do genoma com...
06 de novembro de 2017. Fonte: Pediatrics Vol. 140 No. 4 October 01, 2017. e20164102. DOI: 10.1542/peds.2016-4102. A crescente incidência da doença celíaca (DC) sugere que infecções comuns antes do aparecimento de doenças autoimunes poderia ser um fator importante na mudança da respost...
28 de agosto de 2017. Fonte: Circulation. 2017;136:359-366 A hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH) é uma doença autossômica dominante que leva à aterosclerose prematura. Crianças com HeFH apresentam sinais iniciais de aterosclerose manifestada pelo aumento da espessura ínt...
05 de junho de 2017. Fonte: Pediatrics Vol. 139 No. 5 May 01, 2017. e20163803. DOI: 10.1542/peds.2016-3803 A campanha "sete grandes Realizações em Pesquisa Pediátrica" levantou as descobertas nos últimos 40 anos que melhoraram a saúde da criança e dos adultos nos Estados Un...
03 de abril de 2017. Fonte: Eur Child Adolesc Psychiatry (2017) 26: 143. doi:10.1007/s00787-016-0908-4 Muitos pacientes que consultam em um centro para doenças metabólicas hereditárias também sofrem de uma desordens psiquiátricas infantis. Esses transtornos psiquiátricos nas...
03 de abril de 2017. Fonte: Pediatrics Vol. 139 No. 2 February 01, 2017. e20154360. DOI:10.1542/peds.2015-4360 Pediatras oferecem um lar médico para crianças com síndromes congênitas que muitas vezes necessitam de cuidados multidisciplinares complexos. Há algumas síndromes as...
16 de janeiro de 2017. Fonte: Neurology 10.1212/WNL.0000000000003454 Os recém-nascidos com baixos níveis de vitamina D podem ter maiores probabilidades de desenvolver esclerose múltipla (EM) mais tardiamente na vida, de acordo com um estudo publicado na revista Neurology....